KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM (99MTC) PYROPHOSPHATE INJECTION Poudre pour solution Canada - Frans - Health Canada

kit for the preparation of technetium (99mtc) pyrophosphate injection poudre pour solution

isologic innovative radiopharmaceuticals ltd. - pyrophosphate tétrasodique - poudre pour solution - 12mg - pyrophosphate tétrasodique 12mg - roentgenography

PERINUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perinutriflex e, émulsion pour perfusion

b braun melsungen ag - glucose - émulsion - 64,0 g - composition pour 1000 ml d'émulsion après mélange > glucose : 64,0 g . sous forme de : glucose monohydraté 70,40 g > phosphate monosodique dihydraté : 0,936 g > acétate de zinc dihydraté : 5,280 mg > huile de soja raffinée : 20,0 g > triglycérides à chaîne moyenne : 20,0 g > isoleucine : 1,872 g > leucine : 2,504 g > lysine : 1,818 g . sous forme de : chlorhydrate de lysine 2,272 g > méthionine : 1,568 g > phénylalanine : 2,808 g > thréonine : 1,456 g > tryptophane : 0,456 g > valine : 2,080 g > arginine : 2,160 g > histidine : 1,0 g . sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 1,352 g > alanine : 3,880 g > glycine : 1,320 g > acide aspartique : 1,20 g > acide glutamique : 2,80 g > proline : 2,720 g > sérine : 2,40 g > hydroxyde de sodium : 0,640 g > chlorure de sodium : 0,865 g > acétate de sodium trihydraté : 0,435 g > acétate de potassium : 2,354 g > acétate de magnésium tétrahydraté : 0,515 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,353 g - solutions pour nutrition parentérale, associations.

HEMATOCIS. Trousse pour la préparation du pyrophosphate d'étain utilisé pour le marquage in vitro des hématies au technétium-99m Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hematocis. trousse pour la préparation du pyrophosphate d'étain utilisé pour le marquage in vitro des hématies au technétium-99m

cis bio international - sodium (pyrophosphate de) - poudre - 0,67 mg - composition pour 1 flacon > sodium (pyrophosphate de) : 0,67 mg > stanneux (chlorure) dihydraté : 0,01 mg solution composition > pas de substance active. : - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

CODEINE PHOSPHATE INJECTION USP Liquide Canada - Frans - Health Canada

codeine phosphate injection usp liquide

sandoz canada incorporated - phosphate de codéine - liquide - 30mg - phosphate de codéine 30mg - opiate agonists

FERROUS PHOSPHATE 4 Comprimé Canada - Frans - Health Canada

ferrous phosphate 4 comprimé

biocentre - phosphate ferreux - comprimé - 6x - phosphate ferreux 6x - homeopathic products

PHOSPHATE DE POTASSIUM MONOBASIQUE INJECTION Solution Canada - Frans - Health Canada

phosphate de potassium monobasique injection solution

sandoz canada incorporated - phosphate de potassium monobasique - solution - 176mg - phosphate de potassium monobasique 176mg - replacement preparations

POTASSIUM PHOSPHATES INJECTION, USP Solution Canada - Frans - Health Canada

potassium phosphates injection, usp solution

fresenius kabi canada ltd - phosphate de potassium monobasique; phosphate de potassium dibasique - solution - 224mg; 236mg - phosphate de potassium monobasique 224mg; phosphate de potassium dibasique 236mg - replacement preparations

Phoxilium 1,2 mmol/l Phosphate sol. hémodialyse/hémofiltration België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phoxilium 1,2 mmol/l phosphate sol. hémodialyse/hémofiltration

baxter holding b.v. - bicarbonate de sodium 2,77 mg/ml; phosphate de disodium 123,75 µg/ml; chlorure de potassium 298,3 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,122 mg/ml; chlorure de sodium 6,12 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,919 g/250 ml - solution pour hémodialyse/hémofiltration - chlorure de magnésium hexahydraté 0.123 mg/ml; chlorure de potassium 298.3 µg/ml; bicarbonate de sodium 2.77 mg/ml; chlorure de sodium 6.12 mg/ml; phosphate disodique 213.75 µg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hemofiltrates

FRADEXAM COLLYRE Frankrijk - Frans - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

fradexam collyre

domes pharma - phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de framycétine - poudre et solvant pour collyre en solution - ophtalmologie, corticostéroïde associé à un anti infectieux - chat, chien

FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 10 mg, comprimé pelliculé

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.